抗病毒多肽

     病毒通過與宿主細(xì)胞上的特異受體結(jié)合吸附細(xì)胞，依賴其自身的特異蛋白酶進(jìn)行蛋白加工及核酸復(fù)制。因此可從肽庫內(nèi)篩選與宿主細(xì)胞受體結(jié)合的多肽，或能與病毒蛋白酶等活性位點結(jié)合的多肽，用于抗病毒的治療。2013年，加拿大、意大利等國家已從肽庫內(nèi)篩選到很多具有抗病毒性的小肽，有些小肽已進(jìn)入臨床試驗階段。2004年6月中國科學(xué)院微生物研究所傳出消息，該所承擔(dān)的中科院知識創(chuàng)新工程重要方向項目“SARS冠狀病毒細(xì)胞融合機(jī)制和融合抑制物研究"，由中科院微生物研究所和武漢大學(xué)生命科學(xué)院現(xiàn)代病毒學(xué)研究中心合作取得重大進(jìn)展。實驗證明，所設(shè)計的HR2多肽能夠高效抑制SARS病毒對培養(yǎng)細(xì)胞的感染，有效抑制濃度在幾個納摩爾（nmole）濃度水平，合成和表達(dá)的HR1多肽的病毒感染抑制實驗以及HR1與HR2的體外結(jié)合實驗也取得了重要進(jìn)展， 所研制的阻止SARS病毒融合的多肽藥物可以預(yù)防病毒的感染，對于已感染病毒的患者，則可阻止病毒在體內(nèi)的進(jìn)一步擴(kuò)展。該多肽藥物具有預(yù)防和治療雙重功能。第四軍醫(yī)大學(xué)細(xì)胞工程研究中心的科研人員已合成出能有效阻止和抑制SARS病毒侵入細(xì)胞的9個多肽。